Информация

Пренатален тест: Нухално скалиране на полупрозрачност (NT сканиране)

Пренатален тест: Нухално скалиране на полупрозрачност (NT сканиране)

2:48 мин. | 2,281,842 гледания

Нухалното скалиране на полупрозрачност е неинвазивен и безопасен пренатален тест, който обикновено се предлага в началото на бременността. Този тест всъщност не може да диагностицира каквито и да било медицински състояния, но може да определи риска на бебето ви да има аномалия. Разберете за какво става въпрос и какво да очаквате, след като приключи.

Показване на препис

След като разберете, че сте бременна, може да искате повече информация за развитието на вашето бебе. Един тест, който може да помогне, е нухалното сканиране на полупрозрачност или NT сканиране.

Този скринингов тест е ултразвук, който обикновено се комбинира с кръвен тест. Той ще оцени риска на вашето бебе да има синдром на Даун и някои други отклонения.

NT сканирането не е диагностичен тест. Това означава, че не може да ви каже със сигурност дали вашето бебе има проблем. Както всички скрининги, той може само да оцени шансовете на вашето бебе да има такъв.

Няма риск за вас или вашето бебе с този скрининг. Той се предлага рутинно през първия триместър, между 11 и 14 седмици.

За да получите възможно най-точните резултати, уверете се, че имате пълен пикочен мехур преди сканирането да започне. Това ще повдигне матката ви, което улеснява виждането на вашето бебе.

Сонографът първо трие гел върху корема си, след което премества малко ръчно устройство над областта, за да заснеме изображения на вашето бебе на монитор.

След това той прави измервания, за да определи гестационната възраст на бебето, но все още е твърде рано да определи пола.

На следващо място, сонографът измерва пространството в тъканта в задната част на врата на бебето. Бебетата с аномалии са склонни да натрупват повече течност тук, което прави това пространство да изглежда по-голямо от нормалното по време на ултразвука.

Цялото сканиране обикновено отнема около 15 до 20 минути. Когато приключите, можете да изтриете гела и да използвате тоалетната.

Резултатите ви се изчисляват с помощта на измерванията от ултразвука, възрастта ви и резултатите от вашия кръвен тест.

Може да получите резултатите преди да напуснете или може да се наложи да изчакате няколко дни, ако лекарят трябва да изпрати данните в център за обработка.

Резултатите от скрининга се предоставят като съотношение. Например, можете да научите, че шансовете на вашето бебе да има синдром на Даун са 1 на 30 или 1 на 4000. Колкото по-голямо е второто число, толкова по-малък е рискът.

"Висока пет! Радвам се да те видя!"

"Доволен съм от това, което виждам. Нека излезем зад ъгъла и ще преодолеем всичко."

Вашият доставчик на здравно обслужване или генетичен съветник може да ви помогне да интерпретирате резултатите и да разберете възможностите си за допълнително тестване.

Както при всички скринингови тестове, NT сканирането не е окончателно. Ненормален резултат не означава непременно, че вашето бебе има здравословен проблем. И нормалният резултат от теста също може да бъде грешен.

За окончателни резултати е необходимо да имате диагностичен тест като CVS или амниоцентеза.

Въпреки своите ограничения, NT сканирането е прост, безопасен тест, който предоставя ранна информация за здравето на вашето бебе.

Видео продукция от MEg TV.