Информация

Бременни с множествени: Пренатално генетично изследване

Бременни с множествени: Пренатално генетично изследване

Има ли по-висок риск от вродени дефекти при множество бебета?

Споделянето на утроба с близък или двама не влияе на ДНК на бебето или увеличава риска от генетичен дефект, като синдром на Даун. Ако носите повече от едно бебе, всяко от тях е също толкова вероятно, колкото и едно бебе да бъде без генетични отклонения. Но когато носите повече от едно бебе, всяко бебе има собствен риск от генетична аномалия, така че като цяло бременността ви е изложена на по-висок риск.

Дори и да няма нищо лошо в хромозомите на бебето, близнаците или тризнаците са по-склонни от едноличните бебета да се родят с дефекти на мозъка, сърцето, пикочния мехур или черния дроб. Множествата също са по-склонни да се родят с церебрална парализа. Неотдавнашно проучване на повече от милион раждания установи, че церебралната парализа е четири пъти по-честа при близнаци, отколкото при единични.

Рискът все още е малък. Скорошно проучване установи вродени дефекти при около 35 на всеки 1000 деца-близнаци, в сравнение с около 25 на всеки 1000 бебета еднолични.

Какви тестове за пренатален скрининг мога да имам, ако нося множество?

Пренаталните скринингови тестове могат да помогнат да се прецени рискът на вашите бебета от хромозомни отклонения и други вродени дефекти. Жените, които носят близнаци, могат да имат всички същите тестове като жените, носещи сингъл, въпреки че резултатите могат да бъдат по-малко точни. Жените, носещи тризнаци, могат да имат само нухален скрининг за полупрозрачност, ултразвук на първия триместър, който ви казва дали едно или повече от бебетата ви имат допълнителна течност в шията, потенциален признак на синдром на Даун.

Какво ще кажете за амниоцентезата или CVS?

Амниоцентезата и вземането на проби от хорионния вирус се използват за диагностициране на хромозомни аномалии и други дефекти. Тези тестове често се извършват в началото на бременността (между 10 и 13 седмици за CVS и 16 и 22 седмици за амниоцентеза), за да се провери за синдром на Даун и други генетични проблеми. За майки с двойки тези тестове също могат да определят дали бебетата са идентични или братски.

Както амниоцентезата, така и CVS са по-трудни, ако носите близнаци, тризнаци или повече. Освен ако бебетата ви не споделят околоплодния мехур, техникът трябва да бъде много внимателен да събере проба от всяко бебе, без да се смесват пробите. (Близнаците, които споделят амниотичен сак, имат една и съща ДНК, така че разбъркванията нямат значение.) Ако носите тризнаци или повече, не винаги е възможно да вземете проба от всяко бебе.

Рискът от спонтанен аборт от тези тестове също е малко по-висок, когато носите двойни. Например, близо 3 процента от близнаците ще спонтанно аборт след амниоцентеза, което е около пет пъти по-голяма от честотата, наблюдавана при единични бебета. Степента на спонтанен аборт след CVS може да достигне до 4 процента, въпреки че рискът е по-нисък, ако имате опитен техник. Ще искате да обсъдите подробно рисковете и ползите от тези тестове с вашия практикуващ лекар или генетичен съветник, преди да се подложите на нито една процедура.


Гледай видеото: In Utero bg 1 (Октомври 2021).