Информация

Спаси Хуанма

Спаси Хуанма

Семейството се опитва да събере пари, за да ускори процеса на разследване на болестта (левкодистрофия) и да успее да заведе Хуанма в САЩ. Помолете ни да направим каквото можем, за да ви помогнем.

Хуанма е момче от Алмерия, Испания, което току-що е навършило 4 години. Той има много рядко заболяване, наречено левкодистрофия, различни Синдром на АлександърС напредването на болестта детето може да загуби зрение, слух и да остане тетраплегично и във вегетативно състояние до смъртта. Обикновено засегнатите от това заболяване обикновено не надвишават 6-годишна възраст.

Семейството на Хуанма намери надежда в Уисконсин, САЩ, единственото място в света, където се развива лечение на този синдром. Проблемът е високата цена на лечението. На семейството е казано, че Хуанма ще се нуждае от лечение, при което всеки от 10-те минимални препоръчителни етапа струва около 250 000 долара (лечение, престой в болница, тестове и др.) Семейството се опитва да събере пари, за да ускори процеса на разследване на болест и за да може да отведе Хуанма в САЩ. Помолете ни да направим това, което е по силите ни, за да ви помогнем. Повече подробности за болестта и как да помогнем на Juanma на ayudajuanma.es.

Можете да прочетете още статии, подобни на Спаси Хуанма, в категорията Детски заболявания на място.


Видео: ГЕРОИЧЕСКИЕ СЕЙВЫ ФУТБОЛИСТОВ С ЛИНИИ ВОРОТ. ШИКАРНЫЕ СПАСЕНИЯ ПОЛЕВЫХ ИГРОКОВ (Може 2021).